Actualmente, desde la Comunidad de Investigación, no referimos a más pacientes. No obstante, le animamos a que se mantenga conectado/a ya que en breves dispondremos de más ensayos clínicos.
El fármaco podría ayudar a reducir la inflamación en los pulmones de personas con EPOC, lo que podría reducir los episodios de exacerbación de los síntomas de EPOC (llamadas crisis), y mejorar la función pulmonar, la calidad de vida y la salud generalizada.
Todos los pacientes continúan recibiendo su medicación de EPOC usual durante el estudio. Se les indica que añada la medicación del estudio o un “placebo” a su medicación usual.
La medicación del estudio es administrada en dos inyecciones a través de su piel (subcutáneas) cada 4 semanas durante un periodo de hasta 72 semanas, mientras que el “placebo” son inyecciones que no contienen ninguna medicación.
Link al estudio en clinicaltrials.gov
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