El reclutamiento de pacientes adecuados para ensayos clínicos es fundamental para el desarrollo de nuevos medicamentos y tratamientos que puedan mejorar la vida de las personas. Pero, ¿cómo funciona este proceso y cuáles son los desafíos?
El reclutamiento de pacientes: el mayor desafío en la investigación clínica
El reclutamiento de pacientes es uno de los mayores desafíos en la investigación clínica. Para poder evaluar científicamente los resultados de un ensayo clínico, tanto el número de participantes como los criterios de inclusión y exclusión específicos están definidos de antemano.
Debido a la investigación sobre terapias avanzadas y el tratamiento de enfermedades raras, los criterios de estudio también están volviéndose cada vez más específicos. Por lo tanto, a menudo es difícil encontrar pacientes que cumplan con los criterios específicos de un estudio.
- Solo alrededor de uno de cada cinco ensayos clínicos encuentra suficientes participantes en el marco de tiempo predefinido.
Los retrasos en la realización de ensayos clínicos llevan a aprobaciones de medicamentos y lanzamientos tardíos, así como a un aumento de los costes de los respectivos proyectos de investigación. Como resultado, los pacientes tienen que esperar más tiempo para poder acceder a nuevas opciones de tratamiento.
Falta de conocimiento sobre la investigación clínica
Una de las principales causas de este problema es la falta de conciencia e información sobre los ensayos clínicos entre el público en general. A pesar de las numerosas barreras, las encuestas muestran que hay un gran interés entre los pacientes en participar en los ensayos.
3 de cada 4 pacientes no saben cómo encontrar un ensayo clínico. Para superar este obstáculo, los investigadores y las compañías farmacéuticas están recurriendo cada vez más a nuevas estrategias para llegar a posibles participantes. Un método efectivo es colaborar con médicos, instalaciones médicas o una empresa de reclutamiento de pacientes como James Lind Care, que facilita comunidades de pacientes, incluida La Comunidad de Investigación, que sirve como una interfaz importante entre los pacientes y la comunidad de investigación.
Mediante nuestra conexión directa con el paciente y la aclaración de los criterios de inclusión y exclusión específicos del estudio, tenemos la oportunidad de facilitar el contacto de los pacientes interesados con las instituciones de investigación adecuadas”, explica la enfermera de investigación, Vera Gordon.
Además, las tecnologías digitales ofrecen nuevas oportunidades para ponerse en contacto con los pacientes. Las plataformas de redes sociales como Facebook e Instagram permiten a los investigadores llegar a un público más amplio y compartir información relevante sobre la investigación clínica. Además, los pacientes pueden hacer fácilmente el proceso de preselección desde la comodidad de su hogar.
Evidentemente, los exámenes médicos finales y la toma de decisiones con respecto a la participación en el estudio siempre quedan a cargo del médico y el paciente.
Promoción de la aceptación de los ensayos clínicos
Otro enfoque es aumentar la conciencia sobre los ensayos clínicos entre el público en general. La investigación médica y su impacto en la atención médica deberían estar más presentes en los medios para promover la comprensión y aceptación de los ensayos. Al incluir a personas que ya han participado en la investigación, se pueden compartir testimonios de la vida real. Estos pueden proporcionar información valiosa a los pacientes interesados y ayudar a tomar una decisión sobre la posible participación.
La colaboración con organizaciones de pacientes también es importante. A través de su trabajo, se pueden entender mejor las necesidades y preocupaciones cotidianas de las personas afectadas y, por lo tanto, se pueden descubrir posibles barreras para acceder a la investigación clínica. Las organizaciones de pacientes también desempeñan un papel crítico en la concienciación sobre los ensayos clínicos y pueden desempeñar un papel importante en la reducción de prejuicios contra la investigación clínica al compartir información transparente.
La transparencia ayuda a tomar decisiones informadas
Además del reclutamiento en sí, es importante proporcionar información detallada sobre los ensayos clínicos. La información comprensible para el paciente, las explicaciones claras de los objetivos del estudio y la educación sobre los riesgos potenciales y los beneficios esperados ayudan a garantizar que los pacientes se sientan bien informados y seguros al tomar una decisión de participar.
Cada paciente que participa en la investigación es importante, porque sin estos pacientes habría un estancamiento en la investigación y, por lo tanto, no habría enfoques para nuevos métodos de tratamiento. ¡Un sincero agradecimiento a todos los que quieren participar!”, explica la enfermera de investigación, Vera Gordon.
En general, el reclutamiento de pacientes en la investigación clínica sigue siendo un desafío, pero la integración de tecnologías digitales ofrece nuevas oportunidades. La misión de la Comunidad de Investigación es cerrar esa brecha entre la ciencia y los pacientes, contribuyendo al desarrollo más rápido y eficiente de nuevos tratamientos.
¿Estás interesado en participar en la investigación clínica? Echa un vistazo a nuestros estudios actuales: Nuestros estudios actuales – Comunidad de Investigación.