Tezepelumab podría ayudar a reducir la inflamación en los pulmones de personas con EPOC, lo que podría reducir los episodios de exacerbación de los síntomas de EPOC (llamadas crisis), y mejorar la función pulmonar, la calidad de vida y la salud generalizada.
Todos los pacientes continuarán recibiendo su medicación de EPOC usual durante el estudio. Se les indicará que añada la medicación del estudio o un “placebo” a su medicación usual.
La medicación del estudio será administrada en dos inyecciones a través de su piel (subcutáneas) cada 4 semanas durante un periodo de hasta 72 semanas, mientras que el “placebo” serán inyecciones que no contienen ninguna medicación.
Compruebe si cumple con los requisitos para poder participar:
Tenga en cuenta que el estudio se llevará a cabo en las siguientes ciudades:
- Madrid
- Pamplona
- Sevilla
- Valencia
- Palma de Mallorca
Link al estudio en clinicaltrials.gov
Si tiene alguna pregunta sobre este estudio, por favor escríbanos a
info@comunidaddeinvestigacion.es